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A Agência Nacional
de Vigilância Sanitária (Anvisa) autorizou o Instituto Butantan a fazer testes
da vacina contra a dengue em seres humanos. O teste terá a duração de cinco
anos e será feito em 300 voluntários. Segundo o Ministério da Saúde, a
autorização dada pela Anvisa é para a fase dois do estudo e visa a analisar
efetivamente a eficácia e segurança da vacina tetravalente e que pretende
prevenir a população contra os quatro tipos da doença (1, 2, 3 e 4).
Os testes em
pessoas serão feitos no Instituto Central (Faculdade de Medicina da
Universidade de São Paulo-USP); no Instituto da Criança (Hospital das Clínicas
da Faculdade de Medicina da USP) e no Hospital das Clínicas (Faculdade de
Medicina de Ribeirão Preto – USP).
O ministério
investiu R$ 200 milhões na pesquisa da vacina contra a dengue e projetos de
outros produtos biológicos. Se for aprovada em todas as etapas da pesquisa
clínica, poderá ser vendida e distribuída à população. A perspectiva do
governo, em caso de sucesso em todas as etapas, é atender a demanda global e
também exportar a vacina contra a dengue.
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